Di truyền là gì và tầm quan trọng của giải mã gen
Di truyền là gì – một khái niệm chỉ mất 3 giây để search Google nhưng mất hàng trăm năm để nghiên cứu. Vì trả lời được câu hỏi trên, chúng ta có thể ứng dụng kết quả đó cho mục đích sàng lọc nguy cơ, tầm soát bệnh tật di truyền. Giải mã gen di truyền với nhiều ưu thế lớn đang dần trở thành phương pháp chăm sóc sức khỏe tiên tiến số 1 được nhiều người lựa chọn.
Tìm hiểu di truyền là gì?
Di truyền đề cập đến sự thừa kế sinh học liên quan đến quá trình truyền các đặc điểm, thông tin di truyền từ thế hệ này sang thế hệ tiếp theo thông qua gen. Vì thế, đứa trẻ khi ra đời sẽ mang thông tin di truyền của cha mẹ.
Các gen mã hóa thông tin để tạo ra các protein cụ thể. Các protein này chịu trách nhiệm về các đặc điểm của một cá nhân. Mỗi gen có thể có một số biến thể (được gọi là alen) mã hóa cho các biến thể khác của tính trạng. Các gen nằm trong các nhiễm sắc thể của tế bào, mỗi nhiễm sắc thể chứa nhiều gen.
Các gen mã hóa thông tin
Mỗi tế bào của bất kỳ sinh vật nào đều chứa bộ nhiễm sắc thể giống hệt nhau. Khi các sinh vật sinh sản, thông tin di truyền được chuyển giao cho con cái. Ở các loài sinh sản hữu tính, mỗi tế bào chứa hai biến thể của mỗi nhiễm sắc thể. Một biến thể được thừa hưởng từ bố và một biến thể được thừa hưởng từ mẹ. Do đó, sinh sản hữu tính làm phát sinh sự kết hợp mới của các cặp nhiễm sắc thể. Các đột biến cũng gây ra các biến thể, có thể có hại, trung tính hoặc đôi khi có lợi.
Ý nghĩa của di truyền
Giờ thì bạn đã hiểu được di truyền là gì rồi đúng không nào? Vậy di truyền có ảnh hưởng thế nào đối với con người? Không chỉ với con người, di truyền quan trọng đối với tất cả các sinh vật sống vì nó quyết định đặc điểm nào được truyền từ cha mẹ sang con cái. Từ các đặc điểm này, chúng ta có thể phát hiện ra các gen bất thường. Đây là bước đầu tiên để ngăn ngừa hoặc điều trị các bất thường đó.
Di truyền quyết định đặc điểm nào được truyền từ cha mẹ sang con cái
Ngoài ra, di truyền có nhiều ý nghĩa quan trọng khác trong đời sống như:
- Thông qua di truyền, chúng ta có thể tìm kiếm những thay đổi, đột biến hoặc biến thể trong DNA của người. Việc làm này rất hữu ích trong nhiều lĩnh vực y học và dựa vào đó có thể đưa ra các phương pháp chăm sóc sức khỏe phù hợp.
- Các nghiên cứu về di truyền học của con người có tầm quan trọng sống còn trong việc dự đoán, chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền, chẳng hạn như bệnh máu khó đông.
- Đối với nông nghiệp, nhờ nghiên cứu di truyền, con người có thể tìm ra cách nhân giống, sản xuất nhiều lương thực hơn ở những khu vực khí hậu khắc nghiệt. Động vật có thể được nhân giống cho các mục đích cụ thể như khi cần thực phẩm hoặc lao động.
- Các phương pháp điều trị y tế có thể được phát triển để điều trị các dị tật bẩm sinh và các bệnh di truyền.
- Di truyền giúp nhận định khả năng mắc bệnh di truyền của thành viên trong gia đình trước khi có triệu chứng
- Xét nghiệm di truyền giúp đánh giá thai nhi có khả năng mắc bệnh di truyền trong thời gian mang thai hoặc trong tương lai hay không
- Xét nghiệm di truyền để chẩn đoán tình trạng di truyền khi có các triệu chứng
- Xét nghiệm di truyền để hiểu và hướng dẫn kế hoạch phòng ngừa hoặc điều trị ung thư
- …
Tầm quan trọng của giải mã gen di truyền
Từ việc hiểu di truyền là gì, cùng với việc kế thừa các công trình nghiên cứu về di truyền, các nhà khoa học đã tìm ra cách giải mã gen. Giải mã gen là phương pháp xét nghiệm di truyền thế hệ mới được thực hiện với mục đích phát hiện những thay đổi trong di truyền, cụ thể là các bất thường trong gen.
Qua việc phân tích điểm dữ liệu trên gen, kết quả có được không chỉ nhằm mục đích xác định mối quan hệ huyết thống thông thường mà còn nhằm tìm ra nguy cơ các loại bệnh di truyền, phát hiện đột biến gen trên cơ thể người. Vậy nên, giải mã gen có ý nghĩa quan trọng trong việc chẩn đoán và điều trị nhiều loại bệnh.
Giải mã gen có ý nghĩa quan trọng trong việc chẩn đoán và điều trị nhiều loại bệnh
Tất cả những nhà nghiên cứu khoa học trên thế giới, cũng như các giáo sư hàng đầu tại các trường đại học, các viện nghiên cứu ở Nhật Bản,… đã nghiên cứu qua nhiều thập kỷ để đưa ra một kết luận rằng:
- Sửa chữa gen lỗi là việc hoàn toàn có thể làm được để phòng chống các bệnh về gen di truyền như ung thư và các bệnh hiểm nghèo khác. Điều này đã được các nhà di truyền học nghiên cứu và chứng minh rõ ràng. Một sinh vật phát triển và hoạt động bình thường phụ thuộc vào quá trình phân bào. Các tế bào trong cơ thể phải phân chia liên tục để tạo ra các tế bào mới thay thế các tế bào già cỗi. Trong quá trình này, điều cần thiết là phải giữ cho DNA vẫn còn nguyên vẹn và đảm bảo sự phân bố đồng đều giữa các tế bào.
- Nhiễm sắc thể giữ một vai trò quan trọng trong quá trình đảm bảo DNA được sao chép và phân phối chính xác trong các lần phân chia tế bào. Tuy nhiên, sai lầm hiếm hoi vẫn có thể xảy ra và là điều không thể tránh khỏi.
- Những thay đổi bất thường về số lượng hoặc cấu trúc của nhiễm sắc thể trong tế bào mới có thể dẫn đến các tình trạng nghiêm trọng. Một số bệnh ung thư xuất hiện là do nhiễm sắc thể bị lỗi được tạo thành từ các mảnh ghép của nhiễm sắc thể bị hỏng.
Giải mã gen là xét nghiệm có ý nghĩa quan trọng trong việc chẩn đoán và điều trị các loại bệnh hoặc rối loạn di truyền thường gặp ở người. Thông qua bài viết này, mong rằng bạn đã hiểu được di truyền là gì và giải mã gen quan trọng như thế nào với chúng ta. Để tìm hiểu kỹ hơn cũng như lựa chọn được gói giải mã gen phù hợp, hãy liên hệ với Circle DNA ngay nhé. Mọi thắc mắc vui lòng liên hệ: 1900 29 29 68.
