Xét Nghiệm Gen Thalassemia – Điều Cần Thiết Cho Sự Sống Của Bản Thân Và Gia Đình

Thalassemia là một trong những căn bệnh hiện vẫn chưa có phương pháp điều trị hoàn toàn, chủ yếu vẫn là duy trì các phương thức điều trị triệu chứng trong suốt chu kì đời. Xét nghiệm gen Thalassemia trước khi quyết định mang thai là một trong những cách tốt nhất để có thể bảo vệ nòi giống gia đình và làm giảm đi gánh nặng cho gia đình và xã hội. Vậy Thalassemia là gì và xét nghiệm gen Thalassemia ở đâu là hiệu quả? … Đây sẽ là những vấn đề được giải đáp cụ thể qua bài viết dưới đây.

Thalassemia là gì? Vì sao chúng là gánh nặng của xã hội?

Thalassemia (hay còn được gọi là chứng bệnh tan máu bẩm sinh) là một trong những căn bệnh sở hữu tỉ lệ mắc phải thuộc vào loại cao trong các chứng bệnh bẩm sinh. Thalassemia có biểu hiện chính là thừa sắt và thiếu máu.

Những bệnh nhân mắc phải Thalassemia thì đều cần phải được nạp đủ thuốc thải sắt và được truyền máu suốt đời. Những cá nhân mắc phải căn bệnh này thì đều sẽ bị giảm đi khả năng lao động cũng như khả năng sinh hoạt, gây nên những khó khăn, gánh nặng cho gia đình của chính người bệnh và cộng đồng xã hội.

Theo thống kê thì hiện nay trên cả nước có khoảng hơn 20.000 người mắc phải căn bệnh Thalassemia này và đang cần phải điều trị suốt quãng đời của mình. Và cứ như vậy, mỗi năm lại thống kê được thêm khoảng 8.000 trẻ sơ sinh mắc phải căn bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ mắc bệnh ở mức độ nặng và bắt buộc phải điều trị suốt phần đời còn lại và có khoảng 800 đứa trẻ không thể chào đời.

Và với số lượng là trên 20.000 người mắc bệnh hiện đang rất cần điều trị, chúng ta phải cần đến hơn 2.000 tỷ đồng mỗi năm để có thể chi trả cho chi phí điều trị, đây quả thực là một số tiền vô cùng lớn.

Trong tổng số những bệnh nhân mắc phải căn bệnh này, chỉ vào khoảng 50% trong số đó là được tiếp cận với các phương pháp điều trị cần thiết, tuy nhiên việc theo dõi và điều trị không mang lại chất lượng tốt nên tuổi thọ của người mắc bệnh cũng không được cao.

Những người mắc phải Thalassemia thường có triệu chứng cực kì nặng nề do tình trạng thiếu máu cao và việc ứ đọng chất sắt kéo dài trong cơ thể. Chính vì vậy, bệnh nhân thường có xu hướng chậm phát về mặt thể chất, họ còn gặp phải nhiều biến chứng do thực trạng thiếu máu và quá tải sắt gây ra cho cơ thể.

Vì vậy, có thể thấy những người mắc bệnh Thalassemia phải chịu đựng trong mình rất nhiều thiệt thòi, quá trình điều trị bệnh lại vô cùng gian nan và tốn kém, bên cạnh đó lại gây ảnh hưởng rất lớn đến cuộc sống của chính người bệnh, gia đình cũng như toàn xã hội. Có thể thấy, căn bệnh Thalassemia chính là một gánh nặng cả về vật chất lẫn tinh thần đối với chúng ta.

Tuy nhiên, chứng bệnh nguy hiểm và gặp nhiều khó khăn trong việc điều trị này lại hoàn toàn có thể được phát hiện và phòng ngừa vô cùng dễ dàng chỉ bằng việc xét nghiệm máu cho bản thân, xét nghiệm cũng như phân tích sâu trong quá trình kiểm tra sức khỏe giai đoạn tiền hôn nhân. Ngoài ra, mẹ bầu cũng có thể tiến hành xét nghiệm gen Thalassemia cho thai nhi để có các biện pháp điều trị phù hợp nhất.

Những người mắc phải Thalassemia thường có triệu chứng vô cùng nặng nề do tình trạng thiếu máu cao và việc ứ đọng chất sắt kéo dài trong cơ thể.

Thực trạng báo động về căn bệnh Thalassemia tại Việt Nam

Thực tế cho thấy nước ta là quốc gia nằm trong nhóm các đất nước sở hữu tỉ lệ mắc bệnh Thalassemia cao nhất trên thế giới. Các khu vực lãnh thổ đáng báo động là Nam Á , Nam Âu, Đông Nam Á , Bắc Phi, …

Theo như khảo sát được thực hiện bởi Liên đoàn Thalassemia Thế giới thì toàn cầu hiện đang có khoảng 1,5% dân số mang trong mình gen bệnh. Mỗi năm lại có khoảng 60.000 trẻ em được sinh ra và được bác sĩ chẩn đoán mắc bệnh.

Tính riêng tại Việt Nam thì có đến khoảng 12 triệu người mang trong mình gen bệnh (chiếm khoảng 10% dân số) và mỗi năm, chúng ta lại có thêm khoảng 2.000 trẻ sơ sinh mắc bệnh và cần phải được điều trị.

Theo một vài số liệu thống kê đáng tin cậy rằng tại Việt Nam hiện nay có đến hơn 12 triệu người mang trong mình gen bệnh Thalassemia và được phân bố ở tất cả các tỉnh cũng như thành phố trên cả nước và ở tất cả các dân tộc trải dài. Theo đó, những dân tộc thiểu số thì sở hữu tỉ lệ mắc bệnh cao hơn so với dân tộc Kinh, cơ hội và điều kiện điều trị của họ cũng gặp rất nhiều khó khăn.

Chính vì vậy, có thể thấy, bất kì ai trong chúng ta đều có thể đang mang trong mình gen bệnh, và điều này sẽ ảnh hưởng rất lớn đến bản thân và giống nòi của xã hội sau này. Vì vậy việc phát hiện ra bệnh và điều trị bệnh sớm là một trong những nhu cầu cực kì cấp bách.

Có thể thấy, những đứa trẻ được sinh ra chỉ có thể mắc bệnh nếu cả bố và mẹ chúng đều là người mang chủng gen bị bệnh.

Chu trình tiến hành xét nghiệm gen Alpha Thalassemia

Gen gây ra căn bệnh Thalassemia là gen có sự di truyền từ cha mẹ sang con cái của mình theo cơ chế di truyền lặn. Đứa trẻ sinh ra chỉ có thể mắc bệnh nếu cả bố và mẹ của đứa trẻ đó đều là người mang chủng gen bị bệnh.

Chính vì vậy, có thể kết luận, người mang trong mình gen Thalassemia thì hoàn toàn vẫn có thể sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh và không mang gen bệnh nếu như kết hôn với một người không mang trong mình gen bệnh.

Dựa vào cơ chế cũng như thuộc tính của căn bệnh này, bài viết xin gửi đến bạn đọc quy trình xét nghiệm gen Thalassemia cụ thể như sau:

• Bước 1: Tiến hành tổng phân tích toàn bộ các tế bào máu, tuy nhiên chi phí cần cho công cuộc xét nghiệm này là không hề đáng kể.
• Bước 2: Sau khi đã có kết quả, các bác sĩ sẽ căn cứ vào chính kết quả xét nghiệm máu đã thu được đó mà chỉ định các bước xét nghiệm định lượng thành phần huyết sắc tố.
• Bước 3: Sau đó, các bác sĩ có thể sẽ cân nhắc để quyết định đưa người có nhu cầu đi thực hiện các xét nghiệm sinh học phân tử để xác định đột biến gen.

Chu trình xét nghiệm gen thalassemia được tiến hành dựa trên các thuộc tính đặc trưng của căn bệnh này

Xét nghiệm gen Thalassemia ở đâu là hiệu quả?

Tass Care đã và đang trở thành một trong những trung tâm xét nghiệm có chất lượng đáng tin cậy nhất tại Việt Nam. Tass Care sở hữu khả năng xét nghiệm một cách toàn diện nhất để có thể phục vụ được tất cả các khách hàng trên khắp các tỉnh thành lớn nhỏ khắp cả nước.

Vì sao nên xét nghiệm gen Thalassemia tại Tass Care?

Bằng đam mê và sự nhiệt huyết đối với nghề, Tass Care luôn tìm tòi và ứng dụng những phương thức xét nghiệm hiện đại và tiên tiến, mang đến các sản phẩm xét nghiệm cho ngành Y tế bằng tất cả các giải pháp mang tính chính xác, an toàn và bảo mật tuyệt đối với chi phí vô cùng thấp. Nhằm để tạo điều kiện cho tất cả những những ai dù là ở cương vị nào, dù là giàu hay nghèo đều có cơ hội được khám chữa bệnh hiệu quả và tiếp cận với các phương phám khám chữa bệnh tiên tiến nhất.

Bạn có biết, trung tâm xét nghiệm Tass Care được trang bị hàng loạt những máy móc thiết bị tự động tiên tiến cũng như hiện đại bậc nhất như: Hệ thống Cobas 6000, Hệ thống máy Olympus AU680, máy Cobas E411, máy Architech, máy Cell- Dyn, Máy Snibe Magnumi, Máy tự động Kroma, Hệ thống máy điện đi Protein và Hemoglobin, …

Với phương châm là luôn hết mình vì sức khỏe của bệnh nhân, Tass Care còn bố trí cho mình một đội ngũ nhân viên túc trực 24/7 để có thể hỗ trợ tư vấn tận tình cho khách hàng bất cứ lúc nào. Bên cạnh đó, Tass Care còn sở hữu một đội ngũ y bác sĩ lành nghề và hết mình vì niềm tin và sức khỏe của bệnh nhân. Chính vì vậy bạn hoàn toàn có thể yên tâm khi lựa chọn Tass Care để tiến hành xét nghiệm gen Thalassemia.

Tass Care luôn tìm tòi và ứng dụng những phương thức xét nghiệm hiện đại và tiên tiến nhằm mang lại cho khách hàng những kết quả xét nghiệm chính xác nhất

Trên đây là những thông tin cần thiết về căn bệnh Thalassemia và gợi ý về địa điểm xét nghiệm gen Thalassemia uy tín nhất. Liên hệ ngay hôm nay với đội ngũ tư vấn viên của Tass Care để được hỗ trợ tốt nhất và hướng dẫn khám chữa bệnh hiệu quả bạn nhé!