Các bệnh di truyền thể lặn

Mang thai hay khi bạn chuẩn bị xây dựng một gia đình? Thực hiện bước đầu tiên để bảo vệ sức khỏe của gia đình bạn bằng xét nghiệm DNA của Circle Family Planning – được thiết kế đặc biệt để cung cấp những kết quả về di truyền về việc bạn và đối tác của bạn có mang những gen di truyền có thể truyền sang cho đứa con chưa sinh của bạn hay không.

Nhiều người trong chúng ta là người mang gen di truyền và chỉ đơn giản là không biết điều đó. Hơn 80% trẻ em mắc bênhdi truyền được sinh ra từ cha mẹ không có tiền sử gia đình. Nếu bạn và đối tác của bạn là người mang cùng một tình trạng, có những bước quan trọng bạn có thể thực hiện nếu bạn đang có kế hoạch mang thai hoặc đã mang thai.

Món quà tốt nhất bạn sẽ nhận được là sự an tâm và đảm bảo cho sức khỏe của con bạn. Khám phá những hiểu biết có thể hành động giúp bạn bảo vệ sức khỏe gia đình của bạn, dựa trên DNA của bạn.

Kết Quả DNA Kế Hoạch Hóa Gia Đình Của Bạn Bao Gồm

Tình Trạng Mang Gen Thể Ẩn Của Bạn Phân tích đầy đủ tình trạng người mang gen thể ẩn cho 157 bệnh lý di truyền để bạn có thể cung cấp cho bác sĩ để chuẩn bị cho sức khỏe của gia đình tương lai.

Những Gen Đã Được Xét Nghiệm Phân tích các đột biến được phân tích và phát hiện trong mẫu DNA của bạn và cách chúng tôi xác định kết quả của bạn.

Những Hiểu Biết Có Giá Trị Bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể tư vấn hướng xử lý tốt nhất cho gia đình bạn nếu bạn và đối tác của bạn là người mang cùng một đột biến.

Thông Tin Về Kết Quả Của Bạn Hiểu về kết quả di truyền để bạn có thể tự tin đưa ra quyết định sáng suốt cho gia đình mình.

Tất Cả 157 Kết Quả Kế Hoạch Hóa Gia Đình

Achondrogenesis, Chứng đau bụng, Gan nhiễm mỡ cấp tính, Alkapton niệu, Thiếu hụt Alpha-1 Antitrypsin, Alpha-Mannosidosis, Alpha-Sarcoglycanopathy, Alpha Thalassemia, Hội chứng Andermann, Aspartylglycosamin niệu, Bệnh Ataxia do thiếu vitamin E, Bệnh Ataxia – giãn mạch, Hypophosphatasia lặn tự phát, Bệnh teo cơ tự phát, Bệnh thận đa nang tự phát, Autosomal Recessive, Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS), Hội chứng Bardet-Biedl, Bệnh huyết sắc tố liên quan đến chuỗi Beta, Beta-sarcoglycanopathy (loạn dưỡng cơ Limb-girdle), Thiếu hụt Biotinidase, Hội chứng Bloom, Bệnh Canavan, Thiếu hụt Carnitine, Palmitoyltransferase, Sụn ​​tóc-Hypoplasia, Choroideremia, Citrullinemia, Hội chứng Cohen, Bệnh thiếu hụt hormone tuyến yên kết hợp do đột biến, PROP1, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, Rối loạn Đường hóa bẩm sinh, Hội chứng teo mắt Costeff, Xơ nang, Bệnh loạn dưỡng cystine, Thiếu hụt D-bifunctional Protein, Điếc, Loạn sản diastrophic, Bệnh thiếu hụt dihydrolipoamide Dehydrogenase, Bệnh thiếu hụt dihydropyrimidine Dehydrogenase, Bệnh cơ tim giãn, Bệnh nhược cơ Duchenne, Thiếu yếu tố XI, Familial Dysautonomia, Sốt Địa Trung Hải, Thiếu máu, Fanconi, Galactosemia, Bệnh Gaucher, Thiếu men G6PD, Glutaric Acidemia, Bệnh ứ đọng Glycogen, Hội chứng GRACILE, Hội chứng HELLP, Di truyền không dung nạp Fructose, Herlitz Junction Epidermolysis Bullosa, Hexosaminidase A Thiếu (Bao gồm cả bệnh Tay-Sachs), Bệnh di truyền Hemochromatosis liên quan đến HFE, Homocystin niệu, Cường insulin , Bệnh viêm cơ thể vùi, Isovaleric Acidemia, Hội chứng Joubert, Bệnh Krabbe, Thiếu LCHAD, Bệnh Siro niệu, Bệnh thiếu hụt Acyl-CoA chuỗi trung bình, Megalencephalic Leukoencephalopathy với, Subcortical Cysts, Leukodystrophy metachromatic, Thiếu MTHFR, Mucolipidosis, Mucopolysacaridosis, Bệnh cơ-mắt-não, Bệnh loạn dưỡng cơ, Bệnh nhược cơ Nemaline, Lipofuscinosis thần kinh Ceroid, Bệnh Niemann-Pick, Hội chứng gãy xương Nijmegen, Mất thính lực không kèm dấu hiệu bệnh ở các cơ quan khác ngoài tai, Động kinh Northern, Hội chứng Pendred, Thiếu hụt Phenylalanine Hydroxylase, Hội chứng tự miễn đa bào, Bệnh Pompe, Thiếu hụt Carnitine nguyên phát, Tăng oxy máu nguyên phát, Prothrombin huyết khối, Thiếu Pseudocholinesterase, Pycnodysostosis, Suy thoái đa biểu mô, Rhizomelic, Chondrodysplasia Puncata, Bệnh Salla, Hội chứng Segawa, Thiếu hụt Acyl-CoA Dehydrogenase chuỗi ngắn, Bệnh hồng cầu hình liềm, Hội chứng Sjögren-Larsson, Hội chứng Smith-Lemli-Opitz, Teo cơ tủy sống, Hội chứng thận hư kháng steroid, Osteochondrodysplasia liên quan đến vận chuyển, Hội chứng tăng đông máu, Thiếu hụt protein Trifunctional, Bệnh Tyrosin máu, Hội chứng Usher, Thiếu hụt Chuỗi Acyl-CoA dehydrogenase rất dài, Bệnh Wilson, Bệnh thoái hóa võng mạc vị thành niên liên kết X, Phổ hội chứng Zellweger